械字号膏药个人不可以卖。根据《医疗器械经营监督管理办法》的相关规定，销售械字号膏药需要具备相应的资质和条件，并且需要向相关部门进行备案和审批。因此，个人在没有取得相应资质和条件的情况下，是不允许销售械字号膏药的。
如果个人想要销售械字号膏药，需要先了解相关法律法规和政策，并按照规定申请相应的资质和条件。同时，还需要建立完善的经营管理体系，确保产品质量和安全。只有符合相关法规和政策要求，才能合法销售械字号膏药。
在医美行业中，械字号水光是一种高科技注射美容技术，需要特制的注射器以及辅助材料进行注射和操作。
备注辅料是指为了让操作更加顺利、准确和便捷，需要使用的一些辅助配件，如注射针头、消毒酒精、绷带等等。
这些辅料的使用可以保证械字号水光的安全性和效果，并且能够减少操作的痛苦和影响术后的恢复。因此，对于械字号水光的注射师来说，选择适合的备注辅料是非常重要的。
1.申请：申请人向相关的监管部门提交申请，可能是国家药品监督管理局或其下属机构。
2.资料审核：监管部门会审核申请人提交的资料，包括产品配方、生产工艺、质量标准、安全性和有效性数据等。
3.现场检查：可能会对生产场所进行现场检查，以确保符合GMP（良好生产规范）要求。
4.产品检测：对面膜产品进行抽样检测，以验证其质量和安全性。
5.审评审批：监管部门的专业人员会对申请进行审评，评估产品的安全性、有效性和质量可控性。
6.颁发批件：如果申请符合要求，监管部门会颁发批件，批准该面膜产品以械字号上市。
需要注意的是，具体的审批流程可能因地区和国家的法规要求而有所不同。此外，械字号面膜的审批通常比普通化妆品更为严格，因为它们被视为医疗器械。审批过程可能需要一定的时间和精力，并且需要满足一系列的技术和法规要求。
如果你正在考虑申请械字号面膜，建议你详细了解当地的相关法规和审批程序，并与专业的法规咨询机构或相关部门进行沟通，以确保顺利通过审批。如果你还有其他关于械字号面膜或者审批流程的问题，可以随时问我哦~